医生姓名 ：张清炯

　　性别 ：男

　　所在科室 ：小儿遗传眼病专科

　　工作医院 ：中山大学中山眼科中心

　　职称 ：主任医师 教授

　　张清炯医生的简介

　　博士学历，教授，博士生导师。国务院特殊津贴专家,国家杰出青年基金获得者。中华医学遗传学会眼科专业委员会副主任。

　　·从事小儿眼病与遗传眼病的临床、研究20余年，曾在日本、美国留学进修5年。对新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病有比较丰富的经验，在基因诊断与遗传咨询方面有较深的造诣。

　　·主持的视网膜色素变性、高度近视、视网膜母细胞瘤、遗传性视神经病变等眼遗传病研究项目，得到国家自然科学基金、霍英东教育基金会、863计划、广东省自然科学基金等资助。发表论文百余篇，其中SCI收录33篇。负责及参与完成的12项研究成果，被遗传病领域国际权威的《人类孟德尔遗传》专门开辟了7个新的栏目予以介绍，还有9个已有的栏目增添了专门的段落介绍我们的发现。曾获省部自然科学奖3项、科技进步奖2项。

　　教学职称 ：教授

　　毕业院校 ：中山医科大学

　　擅长疾病 ：新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病

　　论文发表 ：发表论文106篇，其中23篇在SCI收录的国际专业期刊发表(其中第一作者11篇、通信作者9篇)。近五年完成的九项研究结果得到遗传病领域国际最权威的《人类孟德尔遗传》专门介绍或引用。

　　荣誉成就 ：曾获卫生部科技进步三等奖(1992年第一完成人)，国务院政府特殊津贴(1994年10月始～)，广东省自然科学三等奖(1999年，第一完成人)，第一届广东省青年科技奖(1999年)。先后承担国家自然科学基金、国家“863”计划、霍英东青年教师基金、以及多项省部级项目和国际合作项目。

　　科研成果：在眼遗传病基因研究中取得了多项重要结果：发现常染色体显性遗传高度近视基因位点MYP11(OMIM 609994)、发现性连锁隐性遗传高度近视基因位点MYP13(OMIM 300613)、发现一种新的遗传病CASM综合征并将其基因定位于Xpter-q13.1(OMIM 300619)、发现重型视网膜色素变性基因位点RP32 (OMIN 609913)、将性连锁隐性遗传先天性眼球震颤致病基因定位于Xq23-q27(OMIM 310700)。参与发现2个眼遗传病致病基因(结晶样视网膜色素变性及其致病基因CYP4V2; 1种核性白内障及其致病基因CRYBB3)和1种核性白内障基因位点(OMIM 609376)。对BFSP2、NYX、GRK1、PXA6、CRX、CNGA1、RP1、RB1等基因进行了分析并发现了一系列与眼遗传病有关的突变。