这个6个月大的男孩，皮肤从前额延伸到脸颊，盖住了双眼。没有正常的眼睑结构。妊娠和分娩均正常，出生时体重3kg。孩子其他方面都很正常，而且家族中没有这个病史。

　　1. 这个病例的诊断是：

　　a. 无眼畸形

　　b. 隐眼畸形

　　c. 并眼畸形

　　2. 这个病情：

　　a. 有时被称作Fraser症候群

　　b. 经常和多个系统畸形相关

　　c. 显性或隐性遗传

　　d. 通常是双侧的

　　e. 以上都是

　　3. 此病的治疗：

　　a. 在睑裂皮肤切开后，会恢复较好视力

　　b. 应在1岁以前进行手术治疗

　　c. 应在1岁以后进行手术治疗

　　d. 这样病例不易成功。

　　e. 以上都不是

　　思考一下~

　　1. 这个病例的诊断是：

　　b -- 隐眼畸形

　　这是隐眼畸形的病例。眼睛位置的皮肤缺乏睑裂，不能分辨眼睑结构。眼睛上面的皮肤和下面的角膜融在一起。

　　2. 这个病情：

　　e -- 以上都是

　　当合并其他异常情况时，包括两个主要异常和一个次要异常，或者一个主要异常和四个次要异常时，这些情况被称作Fraser症候群。当其他异常情况和隐眼畸形联系在一起时，这个病情就被标为一个序列异常。相关主要异常包括：并指，异常生殖器，连体儿。和隐眼畸形相关的次要异常包括：鼻子和耳朵畸形，唇裂或腭裂，骨骼缺陷，肾缺如，和智力迟钝。

　　3. 此病的治疗：

　　d -- 这样病例不易成功。

这样的病例的治疗一般不成功。事实上，皮肤和下面的角膜组织融合在一起，就使得手术中分离皮肤时，很容易损伤眼球。在数个已发表的病例中，隐眼畸形只有次要异常以及单眼侵犯。这些病例和这个病例以及以下所显示的另一个病例，有类似的问题。